Peptīds sastāv no īsas aminoskābju secības, kas savienotas ar peptīdu saitēm.
Peptīdu sintēze ir aktīva olbaltumvielu un peptīdu ķīmijas joma, kas parasti ietver secīgu aminoskābju pievienošanu noteiktā secībā, lai ar ķīmiskām metodēm izveidotu peptīdu ķēdi. Galvenās sintēzes metodes ir šķidrās fāzes un cietās fāzes sintēze. Salīdzinot ar LPPS, SPPS priekšrocības ir ātrākas, vienkāršākas, ar mazākām blakusreakcijām un augstāku ražu.
Standarta SPPS metode, tostarp Boc (benzils) un Fmoc (tBu) stratēģijas.
Boc (benzils) stratēģija
Šajā sintēzes pieejā kā cietie balsti tiek izmantoti hlormetilēti, hidroksimetilēti polistirola un p-metoksibenzila (PMA) sveķi. -aminogrupa ir aizsargāta ar t-butoksikarbonilgrupu (Boc), savukārt aminoskābju sānu ķēdes grupas ir aizsargātas ar benzilatvasinājumiem. Boc grupa tiek noņemta, izmantojot tīru TFA vai TFA CH2Cl2, un sintēzes beigās sānu ķēdes aizsarggrupas un peptīdu-sveķu saites tiek noņemtas ar spēcīgu skābi, piemēram, bezūdens fluorūdeņražskābi (HF) vai TFMSA.
Fmoc (tBu ) stratēģija
Šajā sintēzes pieejā kā cietie nesēji tiek izmantoti Wang-sveķi, 2-hlortritilhlorīda sveķi, Rink amīda-AM sveķi, Rink amīda-MBHA sveķi. -aminogrupa ir aizsargāta ar 9-fluorenilmetoksikarbonilu (Fmoc). ), savukārt aminoskābju sānu ķēdes grupas ir aizsargātas ar skābēm labilām aizsarggrupām. Fmoc grupa tiek noņemta, izmantojot 20% piperidīna DMF, un sintēzes beigās sānu ķēdes aizsarggrupas un peptīdu-sveķu saites tiek noņemtas ar 1% -95% TFA. Fmoc SPPS pašlaik ir vēlamā peptīdu sintēzes metode.